TEAdir-Aragón

Association des pères, mères, familles et amis des personnes avec Troubles du Spectre Autistique

Le but de notre association est de promouvoir une vision de l’autisme qui accueille la subjectivité de chacun. Nous considérons important de :

• Présenter et faire une place dans la cité au mode d’être autistique, sans le référer à une norme comportementaliste généralisée. Promouvoir divers projets pour informer et travailler sur les difficultés que présentent les personnes avec autisme, mais aussi sur les inventions qui leur permettent une solution singulière.

• Inscrire les personnes autistes dans le lien social, avec un total respect pour la particularité de chachun.

Nous pensons que les enfants autistes ne se caractérisent pas, d’emblée, par la dimension du déficit, mais par un mode d’être différent. Nous voulons nous aventurer dans un accompagnement – et traitement – qui prend en compte l’approche de différents domaines et peut permettre une ouverture à l’apprentissage, au lien social, au relationnel, tout en évitant la souffrance psychique.

Nous pensons que dans ce parcours de vie auprès d’un enfant autiste, il est d’une grande importance que les familles ne se sentent pas seules, qu’elles puissent recevoir un soutien, bénéficier d’espaces où les difficultés quotidiennes soient mises en dialogue, ainsi que les petites “surprises” – tellement importantes – qui arrivent dans la relation avec leurs enfants.

Fondazione Martin Egge Onlus. Italie

La Fondation Martin Egge Onlus voit le jour en se donnant pour but d’accueillir le trouble de la relation à l’Autre présent chez les enfants et les adolescents atteints d’autisme, de syndrome d’Asperger et de syndrome d’altération globale du développement psychologique, avec des réponses différentes, adaptées à chaque cas, et respectueuses de la particularité de chacun.
Son objectif est de développer les capacités expressives et communicatives de chaque sujet et de lui permettre d’élaborer son propre parcours, dans le sillon tracé par l’action du docteur Martin Egge, fondateur de l’Antenne 112 de Venise et de l’Antennina, centres d’accueil et de soin pour enfants et adolescents autistes et psychotiques.
La Fondation Martin Egge Onlus offre un conseil aux écoles fréquentées par les jeunes qu’elle suit, et encourage un contact fructueux entre les enseignants et les familles.
Elle propose aux écoles des parcours de formation susceptibles d’aider les enseignants et les éducateurs dans leurs missions, en leur faisant mieux connaître les caractéristiques des enfants et des adolescents diagnostiqués comme présentant des troubles du spectre autistique.
À la Fondation, se sont récemment associés les Amis de la fondation Martin Egge dans pour but de :
-Promouvoir et consolider les processus d’intégration et d’inclusion dans le territoire vénitien.
-Répandre une « conscience sociale » (telle que définie par les Nations Unies) des problèmes, mais aussi des notables potentialités expressives et professionnelles, qui caractérisent les personnes concernées.
-Encourager un réseau stable de relations, de collaborations, de recherche méthodologique et de soutien entre tous les acteurs éducatifs, thérapeutiques, politiques et administratifs appelés à accompagner les personnes autistes dans leur développement vital, du cercle familial, à l’école, aux services sanitaires, aux institutions et aux associations de bénévoles.

La Main à l’Oreille. France et Belguique

La Main à l’Oreille est une association de parents, familles, amis et personnes autistes créée en 2012, qui a pour objectif de promouvoir une approche qui prenne en compte leur subjectivité et accueille leurs inventions. Nous nous laissons enseigner par la surprise et l’imprévu qui se produit de la rencontre. Nous souhaitons promou- voir la place des personnes autistes dans la Cité, sans nous référer à une norme sociale ou comportamentale. Nous invitons à commencer par tendre l’oreille pour les écouter et tendre la main pour les accompagner dans les solutions qu’ils trouvent pour faire avec leur condition humaine et se construire comme personnes. Nous avons choisi de soutenir ce que les enfants, jeunes adultes et les pa-

Le Courtil. Belgique

Situé en Belgique, le Courtil est un Service Résidentiel et de jour pour des Jeunes âgés entre 6 et 25 ans. Nous offrons un accompagnement approprié aux difficultés psychiques rencontrées par ces jeunes dans leur parcours de vie. C’est dans le mode d’accueil du symptôme que le Courtil trouve sa spécificité.

TEAdir Euskadi

De TEAdir Euskadi, nous voulons inviter toutes les personnes, aussi bien les pères que les mères, en tant que professionnels ou personnes atteintes de TSA à découvrir qu’il existe une manière de procéder qui part du droit de chaque personne à être différente, puisqu’elles sont traitées dans le respect de cette différence

Nous proposons une collaboration avec des institutions, à la fois éducatives et sanitaires et sociales, pour tenter de résoudre les difficultés individuelles de chaque personne. Nous sommes conscients de l’effort que cela implique, mais comme Albert nous le dit dans le documentaire Other Voices « c’est difficile, mais cela peut être fait, ce n’est pas impossible ».

Centre thérapeutique et de recherche de Nonette. France

Le Centre thérapeutique et de recherche de Nonette accueille des enfants, des adolescents et des adultes présentant de graves troubles psychiques sur trois établissements : un Institut médico-éducatif, un foyer de vie et un foyer d’accueil médicalisé. Respectant le mode de vie de chaque résident, s’appuyant sur leurs inventions et leurs trouvailles, l’accompagnement trouve son principe dans un dialogue où nous nous laissons enseigner par la langue de chacun.

Antenne 110. Belgique

L’Antenne 110 accueille 18 enfants (internes et externes) dont les difficultés nécessitent une prise en charge intensive et pluridisciplinaire. Ces difficultés peuvent être sociales (altération de la communication et des interactions sociales), langagières (absence ou retard de langage), pédagogiques (incapacité à s’inscrire dans un processus d’apprentissage, scolaire ou préscolaire), comportementales (troubles graves du comportement).

Espacio Torreón. Saragosse, Espagne.

un centre de santé conçu pour la prise en charge précoce et globale des enfants, adolescents et jeunes qui présentent des difficultés telles que des troubles du spectre autistique, des troubles du comportement, de l’impulsivité, des difficultés d’attention, des troubles d’apprentissage, du langage et de la communication, dans les relations avec les pairs…

CEI Patinete. Saragosse, Espagne.

Les Écoles pour enfants Patinete sont constituées d’une équipe de 15 professionnels de l’éducation et de la psychologie qui travaillent, depuis 1992, avec des garçons et des filles entre 4 mois et 3-4 ans, dans une orientation inclusive depuis sa création.

Nos débuts ont eu lieu à l’école maternelle de la Calle García Galdeano 23 à Saragosse. Plus tard, nous avons ouvert notre deuxième centre d’éducation de la petite enfance au 12 rue Pamplona Escudero en 2007.

Actuellement, entre les deux centres, nous desservons environ 120 garçons et filles avec leurs familles chaque année, avec un ratio maximum, selon l’âge, de dix enfants par éducateur, le travail de deux éducateurs par classe étant habituel, ce qui nous permet de plus travail individualisé avec les enfants.

Asociación Funambules. Lille, Francia

FUNAMBULES est une association 1901 qui a pour but faire une place et donner de la visibilité, dans la Cité, à la singularité de l’autisme.

Puisque aucun diagnostic ne résumera jamais une personne, FUNAMBULES se propose d’aborder l’autisme loin de toute notion de handicap ou de déficit et affirme que chaque personne -autiste ou pas- est l’auteur d’une construction à nulle autre pareille qui lui …permet d’assumer et supporter l’existence. Aucune construction n’étant à priori plus « aux normes » qu’une autre, FUNAMBULES va à la rencontre des affinités des personnes autistes pour que chacun puisse, à partir de sa construction singulière, avoir droit de cité et vivre un lien social paisible. Là où des exigences sociales, comportementales ou médicales peuvent enfermer l’autiste et sa famille dans un « moins-de-performance » ou dans un « encore un effort pour obtenir un « plus-de-performance », FUNAMBULES se propose de faire place à un « plus-de-vie » via la reconnaissance de la singularité de chacun.

Devant l’indicible de l’autisme, des parents se sont engagés sur la voie douloureuse et difficile de tenter de témoigner de leur vécu. Ces témoignages ouvrent à l’universalité de la condition humaine. Chacun de ces témoignages montrent que lorsque l’on ne prétend pas à tout prix « intégrer » un sujet autiste « au monde », mais que l’on ose prendre le temps et le risque de faire connaissance avec le monde de l’autiste, une autre idée de l’humain est possible. N’est pas « homme » qui s’approche au plus près des normes établies selon des échelles de capacités valables pour tous, mais celui qui peut partager, dans un lien social vivant, sa propre construction, la plus intime.

FUNAMBULES propose une itinérance dans la Cité, à la rencontre des affinités et singularités des personnes autistes et de leurs familles et leurs proches.

Au travers de rencontres, projections/débats, échanges, ateliers artistiques et autres, nous lançons une pierre…et faisons un pari. Cela a la fraicheur et la gaité du jeu: nous parions que, par ricochets, l’onde puisse se propager.